AI-PBRTQC基于AI的患者數據實時質量控制智能監(jiān)控平臺
AI-PBRTQC是采用患者檢測結果對分析全過程分析性能及質量風險進行實時連續(xù)監(jiān)控、識別、預警及質量管理的PBRTQC專業(yè)智能管理軟件工具?；谌斯ぶ悄芗按髷祿诰蚣夹g開發(fā)，與質控品QC法結合，為臨床實驗室提供專業(yè)、創(chuàng)新的全面質量控制策略（TQC）整體解決方案。
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森栩AI-PBRTQC運用先進的西格瑪質量管理論、專業(yè)、創(chuàng)新的實驗室內和實驗室間患者數據質量控制方法設計、優(yōu)化及驗證平臺及解決方案。
實現區(qū)域內實驗室間結果的一致性，為區(qū)域內各級醫(yī)療機構實驗間檢驗結果互認提供依據。
根據POCT人機料法環(huán)全面質量管理體系，采用智能判斷、大數據分析等創(chuàng)新技術開發(fā)，共6個模塊、8大特色功能。
森栩AIpha Lab智慧醫(yī)學實驗室建設解決方案適用于不同等級醫(yī)院、獨立實驗室、醫(yī)聯體等實驗室的智能化智慧化建設。
助力醫(yī)聯體建設新醫(yī)療模式推進過程中醫(yī)學檢驗專業(yè)領域信息化智能化建設的載體和平臺。
森栩RIMS是以臨床實驗室為中心的試劑耗材一體化管理解決方案，適合各級醫(yī)院、醫(yī)聯體、獨立實驗室等使用。
依據CLSI EP33國際指南開發(fā)，采用科學統計方法構建大數據分析模型及智能監(jiān)控預警系統。
“互聯網+大數據+人工智能”體系，連接各種檢驗分析儀器的技術和現代化管理，應用于實驗室質量控制及管理的信息系統。
依據美國 CLSI AUTO-10A、CLSI AUTO-15、CLSI EP33等國際指南及WS/T 616-2018行業(yè)標準進行設計開發(fā)。
采用物聯網及云平臺等創(chuàng)新技術開發(fā)，推出符合醫(yī)療行業(yè)渠道發(fā)展趨勢的應用平臺型管理系統。
用于醫(yī)院輸血治療的全面管理，包含輸血科血制品庫存及配發(fā)血管理、臨床醫(yī)師用血申請審批管理、護理中心PDA智能用血管控。
AI-PBRTQC是采用患者檢測結果對分析全過程分析性能及質量風險進行實時連續(xù)監(jiān)控、識別、預警及質量管理的PBRTQC專業(yè)智能管理軟件工具?；谌斯ぶ悄芗按髷祿诰蚣夹g開發(fā)，與質控品QC法結合，為臨床實驗室提供專業(yè)、創(chuàng)新的全面質量控制策略（TQC）整體解決方案。
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完全符合國家衛(wèi)檢委《醫(yī)療機構檢查檢驗結果互認管理辦法》國衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2022]6號建設目標及質量控制要求的實時智能監(jiān)控平臺。可實時動態(tài)、連續(xù)監(jiān)控區(qū)域內各級醫(yī)療機構每個實驗室檢測系統分析性能的穩(wěn)定性及潛在發(fā)生的質量風險，同時可靈活選擇中位數法、EWMA法等，采用患者大歲據、新鮮標本、質控品等進行實驗室間的比對，實現區(qū)域內實驗室間結果的一致性，為區(qū)域內各級醫(yī)療機構實驗間檢驗結果互認提供依據。
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全新的醫(yī)院POCT規(guī)范化、 可視化、 智能化管理的專業(yè)軟件工具， 能夠監(jiān)控及管理區(qū)域檢驗中心各級醫(yī)療機構、 公立醫(yī)院不同院區(qū)， 幫助POCT檢驗人、 機、料、法、 環(huán)等質量管理體系建立、 運行及持續(xù)改進情況，保證POCT檢驗結果準確性。 采用B/S架構設計，可支持多品牌和多設備兼容，并提供數據可視化和分析功能，支持本地部署和云端部署方式，可遠程監(jiān)控設備運行情況和檢測結果，確保數據的實時性和準確性。
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森栩醫(yī)學Alpha-lCO是助力醫(yī)聯體建設新醫(yī)療模式推進過程中醫(yī)學檢驗專業(yè)領域信息化智能化建設的載體和平臺，實現不同等級醫(yī)療機構實驗室人、機、物料、環(huán)一體化和質量風險全流程可視化智能監(jiān)控及實時管理，適合城市醫(yī)療集團及縣域醫(yī)共體等醫(yī)聯體建設模式。
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森栩醫(yī)學AIpha-ICO是助力醫(yī)聯體建設新醫(yī)療模式推進過程中醫(yī)學檢驗專業(yè)領域信息化智能化建設的載體和平臺，適合城市醫(yī)療集團及縣域醫(yī)共體等醫(yī)聯體建設模式。
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森栩RIMS依據ISO15189國際質量管理準則及醫(yī)院等級評審要求，采用互聯網、物聯網及人工智能等創(chuàng)新技術開發(fā)，幫助臨床實驗室實現試劑耗材使用與管理的精益化、標準化、規(guī)范化、可視化、安全化與智能化。
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通過建立“互聯網+大數據+人工智能”體系，無縫嵌入到云平臺中，連接各種檢驗分析儀器的技術和現代化管理，應用于實驗室質量控制及管理的信息系統。檢驗科室內可以通過云LIS分析各種檢驗儀器傳出的檢驗數據，生成檢驗報告后并上傳到網絡數據庫中，臨床醫(yī)生則通過網絡方便、快捷地查詢病人的檢驗結果。
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依據CLSI EP33國際指南開發(fā)，采用科學統計方法構建大數據分析模型及智能監(jiān)控預警系統。結合測試項目個體內生物學變異，針對不同來源、特殊病種患者大數據分布特征推薦適用的 Delta 檢查方法和限值范圍，適用于各等級醫(yī)院，可有效識別分析前、分析中誤差及監(jiān)控患者病情顯著變化。
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依據美國 CLSI AUTO-10A、CLSI AUTO-15、CLSI EP33等國際指南及WS/T 616-2018行業(yè)標準進行設計開發(fā)，獨立于現有LAS中間體和LIS的報告審核管理模式，獨立的智能審核系統，利用大數據分析、智能分析、智能調整限值范圍、智能提示、遠程報告審核與監(jiān)控，幫助臨床實驗室實現智慧檢驗管理。
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結合行業(yè)關鍵廠商的渠道管理經驗和前瞻思維，采用物聯網及云平臺等創(chuàng)新技術開發(fā)，推出符合醫(yī)療行業(yè)渠道發(fā)展趨勢的應用平臺型管理系統。系統涵蓋渠道管理全流程的15個功能模塊，并形成商機生態(tài)、云庫存等特色管理理念，通過移動端與PC端配合，實現透明的渠道管理，促進行業(yè)渠道管理平臺搭建。
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輸血管理信息系統，主要用于醫(yī)院輸血治療的全面管理，包含輸血科血制品庫存及配發(fā)血管理、臨床醫(yī)師用血申請審批管理、護理中心PDA智能用血管控，其嚴格的流程和驗證環(huán)節(jié)有別于醫(yī)院的其他信息系統，屬于專用的管理系統。
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